VALTREX

Principio Activo: Valaciclovir,
Acción Terapéutica: Antivirales

Cada tableta contiene: valaciclovir 500mg, excipientes cs.

VALTREX 500mg Tabletas: estuche por 10 tabletas E.F.28.820.

Tratamiento del herpes zóster. Prevención y tratamiento de la infección aguda o recurrente por herpes simple en adultos inmunocompetentes e inmunodeprimidos. Profilaxis de la infección o enfermedad por citomegalovirus después del trasplante renal. VALTREX está indicado para el tratamiento del herpes zóster. VALTREX acelera la resolución del dolor: reduce la duración y la proporción de pacientes con dolor asociado al zóster, mismo que incluye neuralgia aguda y postherpética. VALTREX está indicado para el tratamiento de infecciones por herpes simple de la piel y las membranas de la mucosa, incluyendo herpes inicial y genital recurrente. VALTREX puede evitar el desarrollo de lesiones cuando se ingiere a los primeros signos y síntomas de la recurrencia por VHS (virus del herpes simple). VALTREX está indicado para la prevención (supresión) de infecciones recurrentes de la piel y las membranas de la mucosa por herpes simple, incluyendo el herpes genital. VALTREX está indicado para la profilaxis contra la infección y la enfermedad por citomegalovirus (CMV), después del trasplante de un órgano. La profilaxis con VALTREX contra el CMV reduce el rechazo agudo al injerto (pacientes con trasplante renal), infecciones oportunistas y otras infecciones por el virus del herpes. Tratamiento profiláctico 2 y 1 vez al día herpes labial.

En el tratamiento del herpes zóster: adultos:1000mg tres veces al día durante 7 días/2000mg por un solo día dividido en 2 tomas. En pacientes con daño renal:dosis de 1000mg, dos veces al día, cuando tenga una depuración de creatinina de 15-30ml/min, y 1000mg/día con una depuración de creatinina de < 15ml/min. En la prevención y tratamiento de la infección aguda o recurrente por herpes simple en adultos inmunocompetentes e inmunodeprimidos: a) Prevención de recurrencias: pacientes inmunocompetentes:500mg una vez al día.Pacientes inmunodeprimidos:500mg dos veces al día. b)Tratamiento: Infecciones agudas:500mg BID por 10 días. Episodios recurrentes:500mg BID por 5 días. En la profilaxis de la infección o enfermedad por citomegalovirus después del trasplante renal:2g cuatro veces al día, administrados de acuerdo a la depuración de creatinina de cada paciente. La duración del tratamiento usualmente es de 90 días, pero quizás sea necesario prolongarlo en pacientes de alto riesgo.

VALTREX está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida al valaciclovir, aciclovir o a cualquiera de los componentes de la fórmula. Contraindicado en pacientes menores de 12 años.

Se han reportado las siguientes reacciones adversas en pacientes tratados con VALTREX: tracto gastrointestinal:náuseas, malestar abdominal, vómitos y diarrea. Hematológicas:ocasionalmente se ha informado de trombocitopenia. Hipersensibilidad y piel:exantemas que incluyen fotosensibilidad, urticaria, prurito y raras veces disnea, angioedema y anafilaxis. Riñón:ocasionalmente se ha informado de insuficiencia renal. Hígado:rara vez se ha informado de aumentos reversibles en pruebas de función hepática, ocasionalmente descritos como hepatitis. Neurológicas/psiquiátricas:cefalea. Inusualmente, informes de reacciones neurológicas reversibles, como mareos, confusión, alucinaciones; raras veces disminución en el nivel de conciencia y, muy raras veces, coma. Estos sucesos se observan normalmente en pacientes con insuficiencia renal o con otros factores de predisposición. En los pacientes con trasplante de órgano que reciben altas dosis de VALTREX para la profilaxis contra el citomegalovirus (CMV), las reacciones neurológicas se presentaron con más frecuencia en comparación con dosis menores. Otras:ha habido informes de insuficiencia renal, anemia hemolítica microangiopática y trombocitopenia (combinadas algunas veces en pacientes con inmunocompromiso grave, particularmente en aquellos con enfermedad avanzada por VIH que reciben dosis elevadas (8g al día) de valaciclovir durante períodos prolongados en pruebas clínicas. Estos hallazgos también se han observado en pacientes no tratados con valaciclovir y que tienen los mismos trastornos subyacentes o concurrentes.