BOTOX

Principio Activo: Toxina botulínica A,
Acción Terapéutica: Bloq. de la transmisión colinérgica neuromus.

Cada vial contiene toxina tipo A 100 unidades de Clostridium botulinum(equivalente en peso a 4,8mg de neurotoxina); cloruro de sodio, 0,9mg, y albúmina sérica humana 0,5mg.

Vial de 100U, polvo secado al vacío P.B.863. Venta con fórmula médica.

Tratamiento de la hiperactividad muscular en las patologías abajo relacionadas por su acción como inhibidor de la liberación de la acetilcolina presináptica: oftalmología:blefaroespasmo esencial benigno o asociado a distonías, estrabismo y distonía focal. Neurología:parálisis cerebral, tremor, espasticidad, distonías, mioclonías, espasmo hemifacial, cefalea tensional, tortícolis espasmódica. Urología:hiperactividad del músculo detrusor de la vejiga. Otorrinolaringología: temblor palatal esencial, disfonía espasmódica. Dermatología:hiperhidrosis refractaria a tratamientos convencionales. Traumatología-ortopedia:padecimientos espásticos, dolores en espalda, cuello y espina dorsal, asociados a contracturas patológicas. Bruxismo temporo-maxilar. Proctología:fisura anal. Gastroenterología:acalasia. Tratamiento de líneas faciales hiperfuncionales.

La dosis y frecuencia de administración dependen de la indicación y de la edad del paciente a tratar. Para estrabismo la dosis máxima recomendada no debe exceder de 25U y para blefaroespasmo no debe exceder de 200U.

Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes. Cuando se estén administrando antibióticos, aminoglucósidos, estreptomicina o cualquier otro producto que interfiera con la trasmisión neuromuscular. Cuando existan trastornos generalizados de la actividad muscular. En caso de inflamación o infección en el punto de inyección. Embarazo. Lactancia. Miastenia gravis.

No exceder la dosis y frecuencia de la administración recomendada. La eficiencia del producto depende de su adecuado almacenamiento.