LOTESOFT

1393 | Laboratorio ROEMMERS POEN

Descripción

Principio Activo: Loteprednol,
Acción Terapéutica: Antihistamínicos oftálmicos

Composición

Cada ml contiene: loteprednol etabonato 5,0mg, cloruro de benzalconio, glicerina, edetato disódico, polivinilpirrolidona, tyloxapol, agua para inyectables cs. Cada 20 gotas (equivalentes a 1ml) contiene aproximadamente 5mg de loteprednol etabonato.

Presentación

Suspensión oftálmica: frasco gotero con 5ml E.F.33.603.

Indicaciones

LOTESOFT está indicado en el tratamiento de afecciones oculares inflamatorias de párpados y conjuntiva bulbar, córnea y segmento anterior del globo ocular incluyendo conjuntivitis alérgica, acné rosácea. Antiinflamatorio esteroideo oftálmico.

Dosificación

Tratamiento de afecciones alérgicas inflamatorias que responden a los esteroides, inflamación ocular posquirúrgica. Aplicar una o dos gotas de LOTESOFT en el saco conjuntival del (de los) ojo (s) afectado (s) cuatro veces al día.

Contraindicaciones

LOTESOFT está contraindicado en las enfermedades virales de la córnea y la conjuntiva, incluyendo la queratitis epitelial por herpes simple (queratitis dendrítica), vaccinia y varicela, así como también en las infecciones micobacterianas del ojo y las micosis de las estructuras oculares. LOTESOFT está contraindicado en individuos con hipersensibilidad conocida o sospechada a alguno de los componentes de la fórmula y a otros corticosteroides.

Reacciones Adversas

Las reacciones relacionadas con el uso tópico oftálmico de esteroides incluyen aumento de la presión intraocular posiblemente asociada con daño del nervio óptico, defectos de la agudeza y campo visual, formación de catarata subcapular posterior, infección ocular secundaria y perforación del globo ocular cuando exista un adelgazamiento de la córnea o la esclera. Las reacciones adversas oculares observadas en el 5 a 15% de los pacientes tratados con loteprednol etabonato, suspensión oftálmica en estudios clínicos, incluyeron visión anormal/borrosa, sensación de quemazón a la instilación, quemosis (edema conjuntival), secreción, ojos secos, epífora (lagrimeo), sensación de cuerpo extraño, picazón, enrojecimiento y fotofobia.

Precauciones

Si los signos y síntomas no mejoran al cabo de dos días de tratamiento con LOTESOFT, el paciente debe ser examinado y el caso evaluado nuevamente. Si el producto es aplicado por 10 días o más tiempo, debe controlarse la presión intraocular, aún cuando resulte un procedimiento difícil en niños o pacientes que no cooperen (ver Advertencias). Las infecciones fúngicas de la córnea son particularmente proclives a desarrollarse en coincidencia con el uso prolongado de agentes esteroides locales. Se debe tener en cuenta la posibilidad de infección fúngica ante cualquier ulceración corneal persistente cuando se haya utilizado o se esté usando un esteroide. Cuando se considere apropiado, deberá efectuarse un cultivo fúngico. El producto es elaborado en condiciones estériles. Los pacientes deben evitar que el pico del gotero entre en contacto con cualquier superficie, ya que esto puede contaminar la suspensión. Si aparece dolor o si el enrojecimiento, la picazón o la inflamación empeoran, el paciente debe consultar al médico. AL igual que con todos los productos oftalmológicos que contienen cloruro de benzalconio, los pacientes no deben usar lentes de contacto blandas durante la aplicación de LOTESOFT. Empleo en pediatría: la seguridad y efectividad de LOTESOFT no han sido establecidas en niños.

Indicado para el tratamiento de:

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