PRONEURAX

Principio Activo: Galantamina,
Acción Terapéutica: Terapéutica del Alzheimer

Galantamina hidrobromuro.

Caja con 14 tabletas de 4mg y de 8mg. E.F.33.390 y 33.393.

Tratamiento de demencia senil, leve, moderada y severa del tipo Alzheimer.

Administrar 2 veces/día, preferiblemente con las comidas en la mañana y en la noche. Dosis inicial: 8mg/día (4mg BID) durante 4 semanas. Dosis de mantenimiento:inicial: 16mg/día (8mg BID) por lo menos durante 4 semanas y según la respuesta del paciente aumentar a 24mg/día (12mg BID). Deterioro hepático y renal:en pacientes con función hepática moderadamente alterada, comenzar con 4mg OD, preferiblemente en la mañana, durante una semana. De allí en adelante, proseguir con 4mg BID por 4 semanas. No exceder de 8mg BID. En pacientes con deterioro hepático severo, no está recomendado. Su uso en pacientes con deterioro renal severo (depuración de creatinina menor de 9ml/min), no está recomendado. Con depuración de creatinina mayor de 9ml/min, no se requiere ajuste de dosificación.

Embarazo o cuando se sospeche su existencia, y lactancia.

Al igual que otros colinomiméticos, PRONEURAX puede afectar la habilidad para el manejo de vehículos o el uso de maquinarias, especialmente durante la primera semana de tratamiento. Vigilar el peso de los pacientes. Pacientes con alteraciones del ritmo cardíaco y con historia clínica o diagnóstico de enfermedad ulcerosa del tracto gastrointestinal.