Composición
Cada ml de suspensión acuosa estéril contiene: dipropionato de betametasona 6,43mg (equivalente a 5mg de betametasona); fosfato de betametasona 2,63mg (equivalente a 2mg de betametasona); excipientes y vehículo cs.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. Tuberculosis activa, úlcera péptica, psicosis con agitación, infección por bacterias, hongos y virus del tipo Herpes simple. Inmunizaciones activas.
Reacciones Adversas
En tratamientos prolongados:alteraciones electrolíticas tipo alcalosis hipopotasémica, retención hidrosalina, hipertensión arterial. Alteraciones metabólicas:hiperglucemia, depleción de nitrógeno, movilización de calcio y fósforo. Osteomuscular:miopatía de la cintura escapular, pélvica y proximal de las extremidades. Dermatológicas:atrofia cutánea, eritema, urticaria, edema angioneurótico. Neurológicas:convulsiones, vértigo, cefalea. Endocrinas:retardo en el crecimiento, trastornos menstruales, Cushing. Oftálmicas:cataratas subcapsulares posteriores, glaucoma, exoftalmo. Otras:reacción anafiláctica, inmunosupresión, recidiva o complicación de úlcera péptica.
Precauciones
En pacientes con diabetes mellitus, colitis ulcerativa (riesgo de perforación), insuficiencia renal, hipertensión arterial, osteoporosis y miastenia gravis.