Reacciones Adversas
Cefalea, calor, rubor, dolor y/o absceso en el sitio de la aplicación, malestar, fiebre, sensación urente transitoria.
Precauciones
Control periódico de los niveles basales de tetosterona o estradiol, LH,FSH plasmáticos cada 1-2 meses, luego de iniciarse la terapia y de cada cambio de dosis para determinar el estado de supresión del eje hipotálamo-hipófisis-gonadal.