ELOCON - SCHERING

Principio Activo: Mometasona,
Acción Terapéutica: Antialérgicos tópicos

Cada g de crema al 0,1% contiene: furoato de mometasona 1mg, petrolato blanco, cera blanca, estearato de glicol de propileno, alcohol estearílico y ceteareth-20, glicol de hexileno, dióxido de titanio, octenilsuccinato de almidón alumínico, agua purificada y ácido fosfórico. Cada gramo de ungüento al 0,1% contiene: furoato de mometasona 1mg, glicol de hexileno, cera blanca, estearato de glicol de propileno, petrolato blanco, agua purificada para ajustar el pH. Cada ml de loción al 0,1% contiene: furoato de mometasona 1mg, alcohol isopropílico, hidroxipropilcelulosa, fosfato de sodio monobásico y monohidrato, glicol de propileno, agua purificada y ácido fosfórico.

Crema al 0,1% en tubo de 25g E.F.25.657. Ungüento al 0,1% en tubo de 25g E.F.25.658. Frasco con 30ml de loción capilar al 0,1% E.F.25.659.

ELOCON Crema y ungüento están indicados para el alivio de las manifestaciones inflamatorias y pruríticas de las dermatosis corticosusceptibles, como psoriasis y dermatitis atópica. ELOCON Loción se indica en la psoriasis del cuero cabelludo y en la dermatitis seborreica.

ELOCON al 0,1% está contraindicado en pacientes sensibles al furoato de mometasona u otros corticosteroides, o a cualquier componente de estas preparaciones.

Las reacciones adversas locales comunicadas muy raramente con ELOCON al 0,1% (todas las formas) incluyen: parestesia, foliculitis, reacción acneiforme, prurito y signos de atrofia cutánea. Las siguientes reacciones adversas locales se han comunicado con poca frecuencia con el uso de otros corticosteroides tópicos: ardor, prurito, irritación, sequedad, foliculitis, hipertricosis, erupciones acneiformes, hipopigmentación, dermatitis perioral, dermatitis alérgica por contacto, maceración de la piel, infección secundaria, atrofia cutánea, estrías y miliaria.

Si se desarrolla irritación o sensibilización con el uso de ELOCON al 0,1%, debe suspenderse su administración e instituirse el tratamiento apropiado. En presencia de infección, debe iniciarse tratamiento con agentes antimicrobianos o antimicóticos apropiados. Si no ocurre respuesta favorable rápidamente, el corticosteroide debe suspenderse hasta que la infección se haya controlado de modo adecuado. Cualquiera de los efectos secundarios que se comunican con la administración de corticosteroides sistémicos, incluso depresión suprarrenal, también pueden ocurrir con la administración tópica de corticosteroides, especialmente en lactantes y niños. La absorción sistémica de los corticosteroides tópicos aumenta si se tratan superficies corporales extensas o si se emplea técnica oclusiva. Se deben tomar las precauciones apropiadas en tales casos o cuando se espera un uso a largo plazo, especialmente en lactantes y niños. Los pacientes pediátricos pueden demostrar mayor susceptibilidad a la supresión del eje hipotálamo-pituitario-adrenal inducida por los corticosteroides tópicos y al síndrome de Cushing que los pacientes adultos, debido a una mayor área de superficie cutánea en proporción al peso corporal. La administración de corticosteroides tópicos a niños debe limitarse a la menor cantidad compatible a un régimen terapéutico eficaz. El tratamiento crónico con corticosteroides puede interferir con el crecimiento y desarrollo de los niños. Uso durante el embarazo y en madres en período de lactación:como no se ha establecido la seguridad de ELOCON al 0,1% en mujeres embarazadas, los corticosteroides tópicos deben usarse durante el embarazo solamente si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial para el feto. Los medicamentos de esta clase no deben emplearse en mujeres embarazadas en grandes cantidades o durante períodos prolongados. Como aún no se conoce si los componentes de ELOCON al 0,1% se excretan en la leche materna, se debe tomar la decisión en cuanto a suspender la lactancia o suspender la administración del fármaco, tomando en consideración la importancia del medicamento para la madre.