KLARICID

3900 | Laboratorio ABBOTT

Descripción

Principio Activo: Claritromicina,
Acción Terapéutica: Antibióticos

Composición

Claritromicina, 500mg por vial.

Presentación

Estuche con 1 frasco-ampolla de 500mg y 1 ampolla con 10ml de agua destilada para inyección E.F.27.947.

Indicaciones

Tratamiento parenteral de infecciones producidas por microorganismos sensibles, en las siguientes condiciones: tracto respiratorio superior, tracto respiratorio inferior, piel y tejidos blandos, infecciones localizadas o diseminadas por Mycobacterium aviumo Mycobacterium intracellular, infecciones localizadas por Mycobacterium fortuitumo Mycobacterium kansasii.

Dosificación

No utilizar como bolus ni por vía intramuscular. Administrar diluida y en infusión no menor de 60 minutos. Si fuese posible, limitar la terapia IV a 2-5 días y continuar con terapia oral por el tiempo que sea necesario. Adultos:1g/día (500mg c/12h). Infecciones por micobacterias:1.000mg/día en 2 dosis divididas. En pacientes con deterioro renal, con depuración de creatinina menor de 30ml/min, la dosificación de claritromicina deberá ser reducida a la mitad de la dosis normal recomendada. Preparación: preparar una solución inicial diluyendo los 500mg del vial con 10ml de agua destilada estéril para inyección. Esta solución se puede conservar hasta por 24 horas a temperatura ambiente (25°C) o hasta 48 horas en refrigeración (5°C). Diluir la solución inicial (500mg en 10ml) hasta 250ml con solución glucosada al 5%, salina al 0,9%, glucosada al 5% con salina al 0,30%, glucosada al 5% con salina al 0,45% o Ringer lactato con o sin glucosa al 5%. Esta solución se puede conservar hasta por 6 horas a temperatura ambiente (25°C) o hasta 48 horas en refrigeración (5°C).

Contraindicaciones

Pacientes con hipersensibilidad conocida a los macrólidos. Uso concomitante de cisapride, pimozide o terfenadina.

Precauciones

La administración conjunta con cisapride, pimozide o terfenadina puede favorecer la aparición de arritmias cardíacas.
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