FORTUM

Principio Activo: Ceftazidima,
Acción Terapéutica: Antibióticos

FORTUM® Inyectable contiene 1g de ceftazidima (como pentahidrato).

Frasco vial con 1g de ceftazidima más ampolla de 3ml de agua para inyección E.F.24.199.

Tratamiento de las infecciones causadas por gérmenes sensibles a la ceftazidima.

La dosificación depende de la gravedad, la sensibilidad, el sitio y el tipo de infección, así como de la edad y la función renal del paciente. Adultos:1-6g/día divididas en 2 o 3 dosis, para inyección IV o IM. Infecciones del tracto urinario y menos graves:500mg o 1g cada 12 horas. Mayoría de las infecciones:1g cada 8 horas o 2g cada 12 horas. Infecciones muy graves, particularmente en pacientes inmunocomprometidos, incluyendo aquéllos con neutropenia:2g cada 8 o 12 horas, o 3g cada 12 horas. Adultos fibroquísticos con infecciones pulmonares por Pseudomonas:100-150mg/kg/día divididas en 3 dosis. En adultos con función renal normal se han usado 9g/día sin efecto patológico. Al usar como agente profiláctico en la cirugía de próstata, debe administrarse 1g en la inducción de la anestesia. Debe considerarse una segunda dosis en el momento de retirar el catéter. Infantes y niños ( >2 meses):30-100mg/kg/día divididas en 2 o 3 dosis. Pueden administrarse dosis de hasta 150/mg/kg/día (máximo 6 g/día) en tres dosis divididas en niños infectados inmunocomprometidos o fibroquísticos, o en niños con meningitis. Neonatos (0-2 meses):25-60mg/kg/día divididas en 2 dosis. En neonatos, la vida media plasmática de la ceftazidima puede ser 3-4 veces la de los adultos. Uso en pacientes geriátricos:en virtud del aclaramiento reducido de la ceftazidima en pacientes geriátricos con enfermedad aguda, la dosis diaria no debe exceder normalmente de 3g, especialmente en personas de más de 80 años. Vía de administración: aplicar FORTUM® Inyectable por vía intravenosa o mediante inyección intramuscular profunda. Los sitios recomendados para inyección IM son el cuadrante superior externo del glúteo mayor o la parte lateral del muslo. Las soluciones de ceftazidima pueden administrarse directamente en la vena o a través de los tubos de un determinado juego de venoclisis si el paciente está recibiendo líquidos por vía parenteral.

Pacientes con hipersensibilidad conocida a los antibióticos cefalosporínicos. Hipersensibilidad a la ceftazidima pentahidratada o a cualquiera de los excipientes.

Locales:flebitis/tromboflebitis con uso IV. Dolor y/o inflamación después del uso IM. Hipersensibilidad:exantema, generalmente maculopapular o urticariano. Reportes raros de eritema multiforme, síndrome de Stevens- Johnson y necrólisis epidérmica tóxica. Fiebre. Prurito. Muy rara vez, angioedema y anafilaxis (incluyendo broncospasmo y/o hipotensión). Gastrointestinales:diarrea, náuseas, vómitos, dolor abdominal. Muy rara vez, aftas orales o colitis. Igual que con otras cefalosporinas, la colitis puede asociarse con Clostridium difficiley presentarse como colitis seudomembranosa. Genitourinarios:candidiasis, vaginitis. Hepatobiliares y del páncreas:muy rara vez, ictericia. Sistema nervioso central (SNC):cefalea, mareo, parestesia, secuelas neurológicas que incluyen temblor, mioclonía, convulsiones, encefalopatía y coma-reportes cuando no se reduce la dosis habiendo alteración renal. Cambios transitorios en pruebas de laboratorio:eosinofilia. Muy rara vez, anemia hemolítica. Trombocitosis. Elevaciones en una o más de las enzimas hepáticas: ALT (SGPT), AST (SGOT), LDH, GGT, fosfatasa alcalina. Elevaciones de la urea en sangre, nitrógeno de urea en sangre y/o creatinina sérica. Muy rara vez leucopenia, neutropenia, agranulocitosis, trombocitopenia, linfocitosis. En aproximadamente 5% de los pacientes se desarrolla una prueba de Coombs positiva y puede interferir con la determinación del tipo sanguíneo.