ONDANSETRON

Principio Activo: Ondansetrón,
Acción Terapéutica: Antieméticos

Ondansetrón clorhidrato dihidrato, en comprimidos de 4 y 8mg y en ampollas de 2mg/ml.

Comprimidos de 4mg: estuche de 10 comprimidos E.F.G.30.342. Comprimidos de 8mg: estuche de 10 comprimidos E.F.G.30.344. Ampollas de 2mg/ml: estuche con 1 ampolla de 2ml E.F.G.30.228 (4mg), y estuche con 1 ampolla de 4ml E.F.G.30.228 (8mg).

Tratamiento de las náuseas y emesis producida por terapia citotóxica y por radiación. Prevención y tratamiento de náuseas y vómitos posoperatorios en niños.

Pacientes adultos:quimioterapia altamente emetogénica, para adultos: 8mg-32mg al día administrado de la siguiente manera: 8mg vía endovenosa lenta, antes de la quimioterapia o por vía oral cada 12 horas antes y continuar con 8mg vía oral cada 12 horas hasta 5 días. Quimioterapia altamente emetogénica dosis inicial: 8mg vía endovenosa lenta antes de la quimioterapia seguida de dos dosis adicionales de 8mg vía endovenosa con intervalo de 2-4 horas o infusión continua de 1mg/hora durante 24 horas. Otro esquema:dosis única de 32mg diluido en 50-100ml de solución salina, administrada durante 15 minutos, antes de la quimioterapia. Posterior a cualquiera de los dos esquemas antes señalados continuar con 8mg dos veces al día por 5 días. En pacientes con disfunción hepática moderada a severa: no exceder dosis diaria de 8mg. Niños:tratamiento de las náuseas y emesis producida por terapia citotóxica y por radiación. Prevención de la emesis aguda (primeras 24 horas) superficie corporal menor de 1,2m2 administrar 5mg por vía endovenosa lenta cada 8 horas. Superficie corporal mayor de 1,2m2 administrar hasta un máximo de 8mg por vía endovenosa lenta cada 8 horas. Superficie corporal menor de 0,6m2 administrar 2mg vía oral cada 8 horas. Prevención de emesis tardía (después de 24 horas): superficie corporal de 0,6m2 a 1,2m2 administrar 4mg vía oral cada 8 horas. Superficie corporal mayor de 1,2m2 administrar 8mg vía oral cada 8 horas. Prevención y tratamiento de náuseas y vómitos posoperatorios en niños: 0,15mg/kg vía endovenosa hasta un máximo de 4mg, en una sola dosis antes, durante o después de la inducción de la anestesia.

Hipersensibilidad al fármaco.

Sistema nervioso central:cefalea, mareos, somnolencia, sedación, fatiga, ansiedad, agitación, parestesia. Gastrointestinales:diarrea, constipación. Hepáticas:aumento séricos de las transaminasas. Hipersensibilidad:prurito, erupción maculopapulosa y/o acompañada por prurito. Oftalmológicas:visión borrosa. Otras:fiebre, temblores, escalofríos, retención urinaria, dolor musculoesquelético, disnea, hipoxia.

En pacientes con insuficiencia hepática. Control periódico del funcionalismo hepático.