Contraindicaciones
Hipersensibilidad a los principios activos (ranitidina y citrato de bismuto), pacientes con antecedentes de porfiria aguda, debido a que puede desencadenar crisis de la enfermedad. En pacientes bajo tratamiento con tranquilizantes o drogas neurolépticas e insuficiencia renal. Terapia a largo plazo (mantenimiento).
Reacciones Adversas
Hematológicas:leucopenia y/o trombocitopenia, y menos frecuente agranulocitosis o pancitopenia, con o sin hipoplasia medular (ocasionales). Se ha reportado anemia leve. Neurológicas:cefalea, mareos, confusión mental y alucinaciones de aparición ocasional, principalmente en pacientes ancianos o severamente enfermos. Además se ha reportado en forma esporádica movimientos involuntarios. Oftalmológicas:visión borrosa reversible (poco frecuente), debida probablemente a trastornos de la acomodación. Cardiovasculares:bradicardia, bloqueo A-V y asistolia (ocasionales). Hepáticas:cambios transitorios reversibles en las pruebas de función hepática y ocasionalmente hepatitis (hepatocelular y/o pancreatitis aguda (ocasional). Endocrinológicas:ginecomastia en el hombre. Hipersensibilidad:aunque con poca frecuencia: urticaria, edema angioneurótico, fiebre, broncospasmo, shock anafiláctico, hipotensión y dolor torácico y casos raros de eritema multiforme leve, además síntomas tales como artralgia y mialgia. Gastroduodenales:evacuaciones negras (por el contenido de bismuto). Gastrointestinales:alteraciones gastrointestinales, incluyendo diarrea, malestar abdominal y dolor gástrico. Piel:rara vez eritema multiforme. Vasculitis y alopecia. Ocasionalmente se ha reportado impotencia reversible.