PRITOR PLUS

Principio Activo: Hidroclorotiazida,Telmisartán,
Acción Terapéutica: Antihipertensivos

Cada tableta contiene: telmisartán 40 u 80mg, hidroclorotiazida 12,5mg.

PRITOR® PLUS 40mg/12,5mg Tabletas: estuche x 14 tab. E.F.32.788. PRITOR® PLUS 80mg/12,5mg Tabletas: estuche x 14 tab. E.F.32.787.

Tratamiento de la hipertensión arterial de leve a moderada.

Adultos:40mg/12,5mg a 80mg/12,5mg; una vez al día. El efecto antihipertensivo máximo es obtenido generalmente después de 4 a 8 semanas de haber comenzado el tratamiento con PRITOR® PLUS.

Hipersensibilidad al ingrediente activo, a cualquiera de los excipientes o a otros derivados de sustancias sulfonamidas (la hidroclorotiazida es una sustancia derivada de la sulfonamida). Segundo y tercer trimestre de embarazo y lactancia. Colestiasis y desórdenes biliares obstructivos. Deterioro hepático severo. Deterioro renal severo (eliminación de creatinina < 30ml/min). Hipopotasemia refractaria, hipercalcemia.

Normalmente han sido de naturaleza leve y transitoria, solo pocas veces han requerido la descontinuación de la terapia. La incidencia de efectos adversos no mostró tener relación con la dosis, sexo, edad o raza de los pacientes. Han sido reportados los siguientes efectos adversos con el uso independiente de cada uno de los fármacos de la combinación: telmisartán:diarrea, raros casos de angioedema, prurito, rash y urticaria. Hidroclorotiazida:anorexia, pérdida del apetito, irritación gástrica, diarrea, constipación, ictericia colestática intrahepática, pancreatitis, sialadenitis, xantopsia, leucopenia, neutropenia/agranulocitosis, trombocitopenia, anemia aplástica, anemia hemolítica, depresión de la médula ósea, reacciones de fotosensibilidad, fiebre, rash, reactivación y reacciones tipo lupus eritematoso cutáneo, urticaria, angeítis necrotizante (vasculitis, vasculitis cutánea) reacciones anafilácticas, necrólisis epidermica tóxica, dificultad respiratoria (incluyendo neumonía y edema pulmonar), disfunción renal, nefritis intersticial, espasmo muscular, parestesia, arritmias cardíacas, debilidad, inquietud, visión borrosa transitoria, mareos, hipotensión postural, depresión.

Precauciones especiales:deben ser consideradas en los pacientes con las siguientes condiciones patológicas: depleción del volumen intravascular, estimulación del sistema renina-angiotensina-aldosterona, aldosteronismo primario, estenosis aórtica y de la válvula mitral, cardiomiopatía hipertrófica obstructiva, intolerancia hereditaria a la fructosa. Efectos sobre la habilidad de manejar y la utilización de maquinarias:no ha sido realizado ningún trabajo referente a la habilidad de manejar y la utilización de maquinarias. Sin embargo, cuando se está manejando un vehículo u operando maquinarias, debe llevarse en mente que los vértigos y la somnolencia pueden ocurrir ocasionalmente cuando se está bajo la acción de una terapia antihipertensiva.