GLUCOFAGE

Principio Activo: Metformina,
Acción Terapéutica: Hipoglucemiantes orales e inyectables

Cada tableta de GLUCOFAGE® 500 contiene metformina clorhidrato 500mg. Cada tableta de GLUCOFAGE® 850 contiene metformina clorhidrato 850mg. Cada tableta de GLUCOFAGE® 1.000 contiene metformina clorhidrato 1.000mg.

GLUCOFAGE® 500mg: se presenta en estuche con 30 tabletas E.F.29.271. GLUCOFAGE® 850mg: se presenta en estuche con 30 tabletas E.F.28.563. GLUCOFAGE® 1.000mg: se presenta en estuche con 30 tabletas E.F.33.296.

Está indicado como terapia oral de primera línea cuando los cambios terapéuticos en estilo de vida no han logrado las metas de glucemia y hemoglobina glicosilada en pacientes con diabetes mellitus tipo 2, adultos y pediátricos. Como coadyuvante en el manejo del síndrome de ovario poliquístico.

GLUCOFAGE® 500: es de administración oral. Para inicio de terapia, se recomienda durante la primera semana comenzar con 1 tableta en la mañana (500mg) y otra en la noche (500mg) en el transcurso o después de las comidas. En la segunda semana la dosificación recomendada es de 2 tabletas (1.000mg) en la mañana y 1 tableta (500mg) en la noche en el transcurso o después de las comidas. En la tercera semana se sugiere continuar el tratamiento con la presentación de GLUCOFAGE® 850 1 tableta en la mañana y otra en la noche. GLUCOFAGE® 850: es de administración oral. La dosificación usual es de 2 tabletas por día, con 12 horas de intervalo, en el transcurso o al final de las comidas. GLUCOFAGE® 1.000: es de administración oral. La dosificación usual son 2 tabletas por día, con 12 horas de intervalo entre una y otra, en el transcurso o al final de las comidas.

GLUCOFAGE® está contraindicado en pacientes con:insuficiencia renal (creatinina ?1,5mg/dl). Insuficiencia hepática grave e intoxicación alcohólica aguda, o alcoholismo crónico. Estados de hipoxia severa: angina inestable, infarto reciente (menos de seis meses), insuficiencia cardiorespiratoria descompensada. Diabetes insulino-dependiente y la diabetes no insulino-dependiente descompensada con cetoacidosis. Embarazo.

GLUCOFAGE® por sus características farmacocinéticas presenta bajo riesgo de acidosis láctica, ya que no existe acumulación de metformina cuando la función renal de los pacientes es normal y se ajusta a las dosis terapéuticas. GLUCOFAGE® es muy bien tolerado, sus efectos adversos se limitan a los de tipo gastrointestinal (náuseas, gusto metálico, vómitos, diarrea). La instauración progresiva del tratamiento con tabletas, en el medio o al final de las comidas, permite una tolerancia óptima. Contrariamente a las sulfonilureas, GLUCOFAGE® no provoca hipoglucemia utilizado como monoterapia. En caso de reacción alérgica, deberá suspenderse su administración y aplicar tratamiento sintomático, y en caso de ingestión masiva accidental se recomienda practicar lavado gástrico.