DOXORUBICINA CLORHIDRATO

Principio Activo: Doxorrubicina,
Acción Terapéutica: Antibióticos oncológicos

Doxorubicina clorhidrato 10mg, excipientes cs. Doxorubicina clorhidrato 50mg, excipientes cs.

Frasco ampolla de 10mg y 50mg E.F.G. 35.662 y 35.663.

Tratamiento de la leucemia linfocítica aguda, leucemia linfocítica crónica, leucemia mielocítica crónica, linfosarcoma, sarcoma de swing, reticulosarcoma, rabdomiosarcoma, neuroblastoma y enfermedad de Hodgking.

Niños mayores de 2 años:10mg-30mg/m2 de superficie corporal. Vía IV lenta. Dosis máxima acumulativa:300mg/m2. Adultos:60mg-75mg/m2 de superficie corporal, vía IV lenta, una dosis cada tres semanas o 20mg a 30mg/m2, durante tres días consecutivos una vez cada 3 o 4 semanas. Dosis máxima acumulativa:550mg/m2. En pacientes que hubiesen recibido radioterapia previa o citotóxicos que incrementan la cardiotoxicidad, la dosis total debe reducirse al máximo de 450mg/m2.

Hipersensibilidad a la doxorubicina. Pacientes con mielosupresión marcada, enfermedad cardíaca preexistente, tratamiento previo con dosis acumulativas completas de doxorubicina u otra antraciclina.

Cardiotoxicidad, mielosupresión. Gatrointestinales:vómitos, náuseas, diarrea, estomatitis y esofagitis. Reacciones de hipersensibilidad:fiebre, urticaria y anafilaxis. Otras:alopecia, tromboflebitis, conjuntivitis, hiperuricemia.

Debe ser administrado bajo constante supervisión médica, en terapias con agentes citotóxicos y solo cuando el potencial beneficio de la terapia sea de mayor peso que el riesgo. Utilizar con precaución debido a que la extravasación origina una necrosis tisular severa y progresiva. La función cardíaca debe ser evaluada antes, durante y después de la terapia con doxorubicina, se deben realizar pruebas hematológicas, funcionalismo hepático y del ácido úrico antes, durante y después de la terapia.