PLACLITAXEL

Principio Activo: Paclitaxel,
Acción Terapéutica: Otros citostáticos

Paclitaxel 30mg, 100mg y 150mg, excipientes cs.

Estuche con un frasco ampolla de 30mg/5ml. Estuche con un frasco ampolla de 100mg/17ml. Estuche con un frasco ampolla de 150mg/25ml. Estuche con un frasco ampolla de 300mg/50ml. E.F.35.123, E.F.35.124, E.F.35.125, E.F.35.126.

Tratamiento del cáncer metastásico refractario de ovarios y mama. Tratamiento de primera línea del carcinoma de ovario en combinación con cisplatino o carboplatino. Tratamiento del sarcoma de Kaposi. Tratamiento del adenocarcinoma gástrico metastásico localmente avanzado o no resecable. Fármaco de primera línea en el tratamiento del cáncer metastásico de mama.

Carcinoma de ovario en combinación con cisplatino, cáncer metastásico refractario de ovarios y mama:135 a 175mg/m2 de superficie corporal en infusión intravenosa de 3 a 24 horas cada 3 semanas. Cáncer de pulmón:175mg/m2 de superficie corporal - 225mg/m2 de superficie corporal en infusión de 3 a 24 horas. Tratamiento del sarcoma de Kaposi:105-175mg/m2 de superficie corporal en infusión de 3 a 24 horas, ajustar según respuesta clínica. Fármaco de primera línea en el tratamiento del cáncer metastásico de mama: 200 a 250mg/m2 de superficie corporal. Tratamiento del adenocarcinoma gástrico:175 a 210mg/m2 de superficie corporal en infusión de 3 a 24 horas. Dosis máxima: 250mg/m2 de superficie corporal/dosis.

Hipersensibilidad al paclitaxel o a cualquiera de los componentes de la fórmula. Embarazo y lactancia. Neutropenia menor a 1.500 células/mm3 y trombocitopenia menor a 100.000 células/mm3.

Hematológicas:pancitopenia, mielosupresión. Cardiovasculares:bradicardia, hipotensión, flebitis. Gastrointestinales:náuseas, vómitos, diarrea. Hepáticas:hiperbilirrubinemia, elevación de la fosfatasa alcalina y de la transaminasa oxalacética. Reacciones de hipersensibilidad:disnea, urticaria y taquicardia. Otras:parestesias, neuropatía periférica, artralgia, mialgias, alopecia.

Durante la administración del producto deberá realizarse control estricto de los parámetros: hematológicos, renales, sistema nervioso y cardiovascular con la finalidad de proceder a disminuir la dosis o suspender su administración.